“Son las asociaciones de pacientes las que están realizando las imprescindibles terapias rehabilitadoras, pero no cuentan con la colaboración suficiente del Gobierno asturiano, a pesar de que en ocasiones son los propios neurólogos del sistema público de salud los que derivan a los pacientes a estas asociaciones”
22.03.2022 (Oviedo). El secretario general y portavoz de FORO Asturias en la Junta General, Adrián Pumares, reclamó hoy en el Pleno al Consejero de Salud “garantizar la prestación de terapias rehabilitadoras a los enfermos de Parkinson”. Así, Pumares, que preguntó al Gobierno acerca de “las actuaciones que está llevando a cabo el para garantizar el acceso de todos los enfermos de Parkinson a las terapias rehabilitadoras”, advirtió de que “a pesar de que las terapias rehabilitadoras, cuando se realizan de forma continuada en el tiempo, sirven para mejorar la calidad de vida de los pacientes de Parkinson, el sistema público de salud del Principado se limita a actuaciones con el objetivo de paliar algún problema concreto”.
El portavoz parlamentario de FORO Asturias durante su intervención en el Pleno de la Junta General.
El dirigente forista, que explicó que “actualmente la enfermedad del Parkinson afecta a unas 160.000 personas en España, y a alrededor de 4.100 en el caso del Principado de Asturias”, puso de manifiesto que “son las asociaciones de pacientes las que están realizando las imprescindibles terapias rehabilitadoras, pero no cuentan con la colaboración suficiente del Gobierno asturiano, a pesar de que en ocasiones son los propios neurólogos del sistema público de salud los que derivan a los pacientes a estas asociaciones”.
“Además de más recursos, es necesario mayor pedagogía para que haya un mayor conocimiento de la enfermedad del Parkinson, y para lograr que las personas con esta enfermedad mantengan su vida social y personal tras el diagnóstico, normalizando la enfermedad y evitando la estigmatización”
El diputado de FORO Asturias también reclamó “más información acerca de la enfermedad del Parkinson”. Así, puso de manifiesto que “además de más recursos, es necesario mayor pedagogía para que haya un mayor conocimiento de la enfermedad del Parkinson, y para lograr que las personas con esta enfermedad mantengan su vida social y personal tras el diagnóstico, normalizando la enfermedad y evitando la estigmatización”.
En la fotografía central, Adrián Pumares durante su visita a la sede ovetense de la Asociación de Parkinson de Asturias, con José Mª Ordóñez (presidente), Francisco Panizo (secretario) y Yolanda Villanueva (directora).